個人簡介：

卜博士從事新藥研發及技術服務已長達30年，曾先后在軍事醫學科學院毒物藥物研究所、加拿大SynPhar、美國Covance及Pfizer公司任職。卜博士是Pfizer兩款上市抗癌新藥（Sunitinib及Axitinib）的臨床前及臨床藥物代謝及物料平衡的主要研究者之一，也是多個已進入不同臨床階段的創新藥研究的參與者之一。

卜博士于2005年榮獲美國藥理及實驗治療學會（ASPET）頒發的James R. Gillette最佳藥物代謝研究獎，成為全球年度唯一獲獎者；隨后又于2006年榮獲輝瑞公司授予的員工個人最高獎William E. Upjohn科技創新獎，是該年度輝瑞圣地亞哥分部的唯一獲獎者。此外，卜博士已在藥物代謝及生物分析化學領域共發表了60多篇研究論文及受邀綜述評論文章。

卜博士于2008年從輝瑞辭職，回國創建了蘇州圣蘇新藥開發有限公司，專注于為藥企提供DMPK、PKPD及生物分析等技術服務，切實幫助藥企高效推進新藥研發進程。十年如一日，卜博士一直堅持為客戶提供免費的新藥研發技術咨詢工作，義務幫助藥企解決研發項目上的疑難問題。

公司簡介：

圣蘇新藥開發有限公司（3DBioOptima）是中國第一家也是唯一一家專注于DMPK及PKPD技術服務的平臺公司，由資深新藥研發專家卜海之博士和林俊輝博士于2008年在江蘇省吳中區創立。

公司員工80余人，海歸專家團隊6人 公司核心成員擁有平均15年以上的新藥研發管理和GLP生物分析經驗，具有豐富的PK分析和數據解讀能力，同時建立了多種體內和體外藥效評價模型，為成藥性優化方案和臨床試驗設計提供指導，減少新藥研發的風險。

圣蘇不僅在幫助客戶篩選及優化候選藥上建立了完善的研究體系，在臨床前申報研究上也積累了豐富的經驗。已為國內外客戶完成了400多項IND全套ADME申報研究，所有項目均順利通過藥監局的現場核查。其中300多項已獲中國NMPA批準，200多項已被美國FDA和澳大利亞TGA批準進入臨床試驗。

公司官網：www.3dbiooptima.com