個人簡介：

陳元偉博士，創始人/董事長/總經理，瑞士洛桑大學博士，美國Scripps研究所博士后， 世界500強艾伯維（Abbvie）制藥、拜耳制藥(Bayer)美國研究院等近20年藥物研發經驗。成都蓉漂計劃引進人才，四川省第九批學術與技術帶頭人。曾任白鷺醫藥技術（上海）有限公司首席科技官，成都睿智化學研究有限公司總經理，推動10個新藥項目分別進入IND申報、I-III期臨床研究階段。共發表專利60余篇，論文70余篇。

公司簡介：

海創藥業 (688302.SH) 是一家專注于癌癥和代謝性疾病的全球化創新藥物企業，以“創良藥·濟天下”為使命，以為患者提供有效、安全、可負擔的藥物為重點，致力于研發和生產滿足重大臨床需求、具有全球權益的創新藥物。
公司擁有“ PROTAC 靶向蛋白降解技術平臺、氘代藥物研發平臺、靶向藥物發現與驗證平臺及轉化醫學技術平臺” 4 大核心技術平臺，承擔 2 項國家“重大新藥創制”科技重大專項和多個省市級科研項目，擁有 13 項在研產品。公司管理團隊具有豐富藥物研究、開發經驗，核心成員多來自世界 500 強知名藥企。
公司現有產品管線中，AR拮抗劑氘恩扎魯胺（HC-1119）正在中國和全球開展兩項用于治療去勢抵抗性前列腺癌的 III 期臨床試驗，其中國III期臨床試驗已達到主要研究終點，臨床III期數據入選2023年6月美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會，氘恩扎魯胺HC-1119-04注冊研究納入2023版CSCO前列腺癌診療指南，氘恩扎魯胺軟膠囊新藥上市申請于2023年11月獲NMPA受理；URAT1抑制劑HP501單藥用于治療高尿酸血癥/痛風已完成多項臨床I/II期試驗，正在開展III期臨床試驗相關準備工作；HP501用于治療痛風相關的高尿酸血癥的臨床II期試驗于2023年12月獲美國FDA批準；對消化道腫瘤具有潛在的治療作用的HP558已在歐洲完成臨床 I 期試驗，II 期臨床試驗申請已經獲NMPA批準；HP518是中國首款進入臨床階段的口服AR PROTAC在研藥物，正在澳大利亞開展用于治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的 I 期臨床試驗，此外，同適應癥臨床試驗申請已獲美國FDA批準；HP518中國臨床試驗申請于2023年11月獲NMPA批準。