個人簡介：
賴英杰先生現(xiàn)為廣州康瑞泰藥業(yè)有限公司創(chuàng)始人之一，現(xiàn)任總經(jīng)理；北京大學(xué)和加拿大薩斯喀徹溫大學(xué)有機(jī)化學(xué)雙碩士；美國化學(xué)會會員、美國化學(xué)會藥物化學(xué)分會和有機(jī)化學(xué)分會會員。賴英杰先生擁有在輝瑞（Pfizer）、默克（Merck）、羅氏（Roche）、基因泰克（Genentech）等跨國醫(yī)藥公司17年新藥研發(fā)及管理經(jīng)驗(yàn)，擔(dān)任高級研究員和項目負(fù)責(zé)人；其研發(fā)的3個新藥已進(jìn)入臨床研究。
在基因泰克（Genentech），領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊成功設(shè)計、合成前藥分子GDC-986（抗牛皮癬新藥），并推進(jìn)到IND申報。在羅氏（Roche），領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊成功設(shè)計、合成并推進(jìn)RO-0470 （RO04926219；雙P2X3/P2X2/3拮抗劑）進(jìn)入臨床Ⅱ期（適用于止痛、抗泌尿系統(tǒng)炎癥）；2016年6月，美國制藥巨頭默沙東耗資12.5億美元收購P2X3拮抗劑。在羅氏（Roche），領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊成功設(shè)計、合成BTK抑制劑RO-0432(GDC-0853)并推進(jìn)到I期臨床（抗癌藥）；在默克（Merck），領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊成功設(shè)計、合成以CNS中的MC-4R為靶點(diǎn)的藥物MK-0489，成功推進(jìn)到臨床I期（減肥藥）；在輝瑞（Prizer, Inc.）,領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊成功設(shè)計、合成前藥分子PD0202091（老年癡呆新藥），并推進(jìn)到IND申報。在國際專業(yè)藥物雜志上發(fā)表了16篇文章和14個國際發(fā)明專利。
賴英杰先生的工作經(jīng)歷具體如下：
1997 – 1999美國派克-戴維斯制藥（Parke-Davis Pharmaceutical Research，Ann Arbor, Michigan 后并入輝瑞制藥Pfizer,Inc.) 研究員。輝瑞制藥：全球排行前十名的藥企，全球員工9萬，2014年銷售額為500億美元。承擔(dān)的科研項目：負(fù)責(zé)1.1類新藥（First in class）抗老年癡呆疾病（阿爾茨海默病性癡呆 ?Alzheimer’s Disease）的研發(fā)，屬于當(dāng)時國際最領(lǐng)先的項目。(市場價值：數(shù)百億美元)。將先導(dǎo)化合物PD0202091推到了動物模型世界上首個針對淀粉沉積酶為靶點(diǎn)的抗老年癡呆癥藥進(jìn)入動物模型，在二年時間內(nèi)利用計算機(jī)輔助藥物設(shè)計和分子三維結(jié)構(gòu)承分析，憑借對淀粉沉積酶靶點(diǎn)的洞察，設(shè)計并合成了二個藥物核心片斷（Isoindoline 和 Phenoxazine），首次合成了先導(dǎo)化合物，并進(jìn)一步依托多元化藥物化學(xué)及藥理，毒性方面的知識進(jìn)行優(yōu)化，合成了一個進(jìn)入動物模型的藥物候選分子PD0202091
取得的成果：
1.發(fā)明并合成了一個藥物候選分子PD0202091，已進(jìn)入IND申報;
2.通過研究分子結(jié)構(gòu)與藥效的關(guān)系，結(jié)合計算機(jī)輔助設(shè)計，成功設(shè)計并合成了2個高效、高選擇性的系列，Isoindoline和Phenoxazine系列;
3.通過系統(tǒng)分析找到了負(fù)責(zé)藥物分子核心片段與靶點(diǎn)相互作用的關(guān)鍵點(diǎn)（key binding mode）
4.利用羧酸（COOH）的bioisostere來替代的理念，成功解決了分子穩(wěn)定性和低溶解度的問題。?
1999 – 2004默克制藥(Merck & Co. Rahway，New Jersey)藥物化學(xué)高級研究員。
默克制藥：全球排名前十的藥企，全球員工8萬，2015年銷售額為90億美元。承擔(dān)的科研項目：以Melanocortin(MC-4)為靶點(diǎn)的1.1類（First in class）新藥減肥藥物的研究，屬于中樞神經(jīng)的領(lǐng)域。(市場價值：500億美元)。帶領(lǐng)團(tuán)隊完成了新藥物系列結(jié)構(gòu)的創(chuàng)造性改造設(shè)計，新藥物系列架構(gòu)合成路線設(shè)計及勘探、實(shí)施以及新藥物系列架構(gòu)的知識產(chǎn)權(quán)的詳細(xì)分析及論證.
取得的成果：
1.發(fā)明并合成了一個藥物候選分子MK-0489，并成功推進(jìn)到臨床I期，成為世界上首個以CNS中的MC-4R為靶點(diǎn)，高效、高選擇性、低毒的減肥候選藥物；
2.獨(dú)立設(shè)計并合成了螺環(huán)核心結(jié)構(gòu)（spiro-indane）Pyrolidine 提高了藥效和選擇性;
3.在世界上首先列入優(yōu)先結(jié)構(gòu)設(shè)計理念（priviledged structine desyb），并成功引導(dǎo)MC-4R項目不經(jīng)過HTS就改成了先導(dǎo)化合物，屬世界首創(chuàng)；
4.獨(dú)立完成了18步的藥物候選分子的Target全合成推到臨床；
5.與世界頂尖的藥物化學(xué)及各學(xué)科藥物開發(fā)專家40余人團(tuán)隊合作，不依靠任何外包力量，在5年時間里，合成了五千多個優(yōu)化分子；
6.解決了TDI，溶解度的問題，結(jié)合計算機(jī)輔助設(shè)計，嚴(yán)格控制clog P和TPSA ,Solubility index 等參數(shù)在定義的范圍內(nèi)，調(diào)整分子的三維構(gòu)乘，解決了TDI和溶解度的關(guān)鍵難題；
7.帶領(lǐng)團(tuán)隊完成了新藥物系列核心結(jié)構(gòu)的創(chuàng)造性改造和設(shè)計，以及新藥物系列架構(gòu)合成路線的設(shè)計和實(shí)施，并且完成了知識產(chǎn)權(quán)的詳細(xì)分析和布局。
2004 – 2008 美國羅氏制藥（Roche Palo Alto，加州）藥物化學(xué)高級研究員。美國羅氏制藥：全球排行前五名的藥企，全球員工8萬，2015年銷售額為493億美元。承擔(dān)科研項目一：基于P2X3 and P2X2/3為靶點(diǎn)的拮抗劑作為止痛和抗泌尿系統(tǒng)炎癥的新藥研發(fā)(Dual P2X3 and P2X2/3 antagonist for the treatment of pain and urinary tract disease).針對藥物系列設(shè)計具有生物活性的藥物分子，完成基于體外和體內(nèi)的活性數(shù)據(jù)的構(gòu)效關(guān)系的合成庫，結(jié)合計算機(jī)輔助藥物設(shè)計與藥物系列多元性及藥性分析，成功合成了優(yōu)化化合物，可進(jìn)入動物模型實(shí)驗(yàn)。（國際領(lǐng)先first in class,市值：100億美元）
取得的成果：
1.將RO-0470（雙P2X3/P2X2/3拮抗劑）的止痛的抗泌尿系統(tǒng)炎癥的新藥進(jìn)入臨床Ⅱ期；
2.領(lǐng)導(dǎo)P2X3/P2X2/3項目藥化小組，設(shè)計和合成了二個高效的系列化合物（thiadiazole aryamide series 和Azaindole 系列）;
3.設(shè)計并開發(fā)了一個全新的合成 thiadiazole雜環(huán)的合成工藝
承擔(dān)的科研項目二：基于BTK為靶點(diǎn)的抑制劑（抗淋巴癌）的1.1類新藥研發(fā)項目（屬國際領(lǐng)先水平First in class,市值：數(shù)百億美元）。
領(lǐng)導(dǎo)抗淋巴癌的新藥研發(fā)項目，屬于激酶抗癌藥領(lǐng)域，靶點(diǎn)是BTK激酶，找到可逆的BTK抑制劑取得的成果：
1.將RO-0432(GDC-0853)，BTK Inhibitor 抑制劑推進(jìn)到I期臨床;
2.將分子內(nèi)的線性酰胺鎖在七元環(huán)內(nèi)，這個設(shè)計理念成功地解決于酰胺易水解的風(fēng)險，使藥物在體內(nèi)更穩(wěn)定，也同時提高了溶解度;
3.領(lǐng)導(dǎo)化藥小組，獨(dú)立設(shè)計和合成了二個藥效高、選擇性地BTK阻拮劑，如Pyridinone 和pyridazinone 系列，對這兩個系列進(jìn)行了個方位的多元性的藥效研究,結(jié)構(gòu)優(yōu)化,產(chǎn)生了數(shù)篇專利合成了二千多個類似物;
4.Inhibitors of Bruton’s tyrosine kinase (BTK) 充分應(yīng)用藥物核心片斷的構(gòu)承設(shè)計理念指導(dǎo)藥物分子的結(jié)構(gòu)優(yōu)化，重點(diǎn)放在核心片斷三維構(gòu)承的多元化改造上；
2008 – 2012 基因泰克（Genentech, Inc.，美國加州）藥物化學(xué)高級研究員。
基因泰克：全球最大的生物制藥公司，后被羅氏收購。全球員工1.1萬，2015年銷售額為117億美元。承擔(dān)的科研項目一：創(chuàng)新口服抗牛皮癬的新藥研發(fā)（屬國際領(lǐng)先水平First in class,市值：50億美元）
領(lǐng)導(dǎo)并負(fù)責(zé)1.1類抗牛皮癬的新藥研發(fā)項目，屬于免疫系統(tǒng)（autoimmun）,靶點(diǎn)是JAK激酶系列的TYK2激酶。
公司簡介：
廣州康瑞泰藥業(yè)有限公司是一家研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的原料藥、中間體高科技企業(yè)。我們專注于生產(chǎn)離子型、非離子型造影劑系列，抗腫瘤系列，心血管等系列的原料藥和中間體。
公司總部與研發(fā)中心位于廣州市，占地面積2100平米。按照國際標(biāo)準(zhǔn)建立有多間藥物合成實(shí)驗(yàn)室和數(shù)個公斤級實(shí)驗(yàn)室與檢測中心。同時有強(qiáng)大的研發(fā)團(tuán)隊與完善的質(zhì)量體系，生產(chǎn)管理體系，已經(jīng)取得ISO9001/ISO14001/OHSAS18001認(rèn)證，為客戶提供專業(yè)的CMO/CDMO服務(wù)。
全資子公司贛州康瑞泰藥業(yè)有限公司(原江西康正醫(yī)藥科技有限公司)坐落于江西贛州市定南縣精細(xì)化工園區(qū)，占地面積55畝。規(guī)劃包括三個合成車間，一個加氫車間，一個溶劑回收車間以及辦公、倉儲、供水、供電以及污水廢氣處理中心等輔助設(shè)施。
公司自成立以來，建立了專業(yè)的生產(chǎn)、研發(fā)、質(zhì)量與銷售團(tuán)隊，形成了以造影劑等系列產(chǎn)品為核心，擁有特色反應(yīng)的CMO/CDMO服務(wù)為補(bǔ)充的發(fā)展模式。目前已成為輪環(huán)藤寧，釓布醇環(huán)氧側(cè)鏈系列、環(huán)丙基溴、三苯基乙酸等產(chǎn)品全球最大的生產(chǎn)企業(yè)之一。