創(chuàng)始人介紹

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丁列明,浙江貝達(dá)藥業(yè)有限公司,董事長/首席執(zhí)行官


丁列明,浙江貝達(dá)藥業(yè)有限公司,董事長/首席執(zhí)行官


個(gè)人簡介:


董事長兼首席執(zhí)行官,國家高層次人才計(jì)劃專家、國家“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)總體組專家、浙江省特級(jí)專家,美國阿肯色大學(xué)醫(yī)學(xué)博士,美國病理執(zhí)業(yè)醫(yī)師。第十二、十三屆全國人大代表,第十四屆全國政協(xié)委員,中國僑聯(lián)常委、特聘專家委員會(huì)生物與醫(yī)藥專委會(huì)副主任、浙江省僑聯(lián)副主席,農(nóng)工黨中央經(jīng)濟(jì)工作委員會(huì)主任兼經(jīng)濟(jì)金融分會(huì)主任、浙江省委會(huì)副主委,中國藥促會(huì)副會(huì)長,浙江省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)會(huì)長。2003年創(chuàng)建貝達(dá)藥業(yè),帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)成功研發(fā)中國首個(gè)擁有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的小分子靶向抗癌藥鹽酸埃克替尼、首個(gè)針對(duì)肺癌ALK靶點(diǎn)的創(chuàng)新藥鹽酸恩沙替尼、首個(gè)用于治療腎細(xì)胞癌的國產(chǎn)1類靶向新藥伏羅尼布以及浙江省首個(gè)貝伐珠單抗注射液貝安汀、第三代EGFR-TKI甲磺酸貝福替尼,構(gòu)建了國內(nèi)領(lǐng)先的腫瘤分子靶向藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化平臺(tái),主持或參與國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)等課題13項(xiàng),申請(qǐng)專利166件,發(fā)表論文40篇。因貢獻(xiàn)突出,獲得國家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步一等獎(jiǎng)(第一完成人)、中國專利金獎(jiǎng)、中國工業(yè)大獎(jiǎng)、全國創(chuàng)新爭先獎(jiǎng)狀、全國杰出專業(yè)技術(shù)人才、全國優(yōu)秀科技工作者、中國僑界“十杰”、浙江省科技重大貢獻(xiàn)獎(jiǎng)等榮譽(yù)。



公司簡介:


貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司成立于2003年,總部位于浙江杭州,是一家由海歸高層次人才團(tuán)隊(duì)創(chuàng)辦的、以自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新藥物研究和開發(fā)為核心,集研發(fā)、生產(chǎn)、市場(chǎng)銷售于一體的高新制藥企業(yè)。2016年11月7日,貝達(dá)藥業(yè)在深圳證券交易所掛牌上市,股票代碼:300558.SZ。 公司現(xiàn)有員工1900余人,組建了一支具有國際先進(jìn)水平的生物創(chuàng)新藥開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì),包括數(shù)十位海歸博士,其中7位入選國家高層次人才計(jì)劃,5位入選浙江省高層次人才計(jì)劃,在北京、杭州分別設(shè)有新藥研發(fā)中心。 公司自主研發(fā)了中國第一個(gè)小分子靶向抗癌藥——鹽酸埃克替尼(商品名:凱美納?),2011年6月獲批上市。上市以來已經(jīng)有40多萬名肺癌患者服用,獲得中國專利金獎(jiǎng),斬獲中國工業(yè)大獎(jiǎng),榮獲我國化學(xué)制藥行業(yè)和浙江省企業(yè)界唯一的國家科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)。 2020年11月,公司和控股子公司Xcovery共同開發(fā)的全新的、擁有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥——鹽酸恩沙替尼膠囊(商品名:貝美納?)正式獲批上市,成為中國第一個(gè)用于治療ALK突變晚期非小細(xì)胞肺癌的國產(chǎn)1類新藥,填補(bǔ)了同類藥物國產(chǎn)空白。 2021年11月,公司與北京天廣實(shí)生物技術(shù)股份有限公司合作開發(fā)的貝伐珠單抗注射液(商品名:貝安汀?)正式獲批上市,獲批適應(yīng)癥為轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌。貝安汀?成為公司首個(gè)獲批的大分子生物制品、第三個(gè)上市藥物,同時(shí)也是浙江首個(gè)貝伐珠單抗生物類似藥。 2023年5月,第三代EGFR-TKI甲磺酸貝福替尼膠囊(商品名:賽美納?)獲批上市,適應(yīng)癥為一代EGFR-TKI耐藥后產(chǎn)生T790M突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。賽美納?是公司第四個(gè)獲批上市藥品,再次證明了貝達(dá)在靶向藥研發(fā)上的實(shí)力。《柳葉刀?呼吸醫(yī)學(xué)》在編者按中評(píng)價(jià):賽美納?作為EGFR突變的晚期非小細(xì)胞肺癌的新候選藥物,可作為中國患者新的用藥選擇。 2023年6月,公司擁有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥——伏羅尼布片(商品名:伏美納?)獲批上市,成為中國第一個(gè)用于治療腎細(xì)胞癌的國產(chǎn)1類靶向新藥。伏美納與依維莫司聯(lián)合,用于既往接受過酪氨酸激酶抑制劑治療失敗的晚期腎細(xì)胞癌(RCC)患者,為國產(chǎn)創(chuàng)新藥在腎癌領(lǐng)域的突破奠定了根基并具有里程碑式意義。 公司充分發(fā)揮科技創(chuàng)新主體作用,針對(duì)嚴(yán)重影響人類健康的重大疾病,持續(xù)增加新藥研發(fā)投入,近三年研發(fā)投入比例平均在40%以上。目前有在研創(chuàng)新藥項(xiàng)目40余項(xiàng),18項(xiàng)進(jìn)入臨床試驗(yàn),4項(xiàng)正在開展Ⅲ期臨床試驗(yàn),其中鹽酸恩沙替尼項(xiàng)目全球多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)正在推進(jìn),有望成為首個(gè)由中國企業(yè)主導(dǎo)在全球上市的肺癌靶向創(chuàng)新藥。 公司積極響應(yīng)國家號(hào)召,打造了生物醫(yī)藥創(chuàng)業(yè)創(chuàng)新平臺(tái)——貝達(dá)夢(mèng)工場(chǎng),幫助更多科學(xué)家實(shí)現(xiàn)創(chuàng)業(yè)創(chuàng)新夢(mèng)想。